Laura ma kilkanaście miesięcy i cierpi na nieuleczalną chorobę SMA typ 2. Rdzeniowy zanik mięśni. Choroba postępuje w zastraszającym tempie, a rodzice - z zawodu lekarze, którzy na co dzień niosą pomoc innym, nie mogą pomóc własnemu dziecku. Możemy uratować Laurę, ale koszt nierefundowanej terapii genowej jest niewyobrażalnie duży – przekracza 9 milionów zł.
Dlaczego Laura? – bo poproszono nas o pomoc, bo możemy zrobić coś dobrego, wreszcie – bo jesteśmy w stanie dokonać niemalże niemożliwego. Jeśli 9 milionów ludzi wpłaci po 1 zł każdy, Laura otrzyma szansę na nowe życie.
Zdajemy sobie sprawę, że akcja pomocy Laurze nie może ograniczyć się tylko do naszej szkoły. Dlatego zwracamy się z prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli, instytucji, aby włączyli się w tę pomoc oraz rozpowszechnili akcję wśród swoich bliskich i znajomych. Chcemy, by akcja pomocy Laurze stała się powszechna, bo tylko wtedy mamy szansę uratować to malutkie życie.
W zbiórce pośredniczy Fundacja Siepomaga - LINK